<!DOCTYPE article
PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.4 20190208//EN"
       "JATS-journalpublishing1.dtd">
<article xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" article-type="research-article" dtd-version="1.4" xml:lang="en">
 <front>
  <journal-meta>
   <journal-id journal-id-type="publisher-id">Bulletin of KSAU</journal-id>
   <journal-title-group>
    <journal-title xml:lang="en">Bulletin of KSAU</journal-title>
    <trans-title-group xml:lang="ru">
     <trans-title>Вестник КрасГАУ</trans-title>
    </trans-title-group>
   </journal-title-group>
   <issn publication-format="print">1819-4036</issn>
  </journal-meta>
  <article-meta>
   <article-id pub-id-type="publisher-id">80053</article-id>
   <article-categories>
    <subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="ru">
     <subject>СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НАУКИ</subject>
    </subj-group>
    <subj-group subj-group-type="toc-heading" xml:lang="en">
     <subject></subject>
    </subj-group>
    <subj-group>
     <subject>СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ НАУКИ</subject>
    </subj-group>
   </article-categories>
   <title-group>
    <article-title xml:lang="en">PATHOMORPHOLOGICAL CHANGES IN CONGENITAL NEPHRO- AND CARDIOMYOPATHY IN A FOAL</article-title>
    <trans-title-group xml:lang="ru">
     <trans-title>ПАТОМОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ВРОЖДЕННОЙ НЕФРО- И КАРДИОМИОПАТИИ У ЖЕРЕБЕНКА</trans-title>
    </trans-title-group>
   </title-group>
   <contrib-group content-type="authors">
    <contrib contrib-type="author">
     <name-alternatives>
      <name xml:lang="ru">
       <surname>Вахрушева</surname>
       <given-names>Т И</given-names>
      </name>
      <name xml:lang="en">
       <surname>Vakhrusheva</surname>
       <given-names>T I</given-names>
      </name>
     </name-alternatives>
     <email>vlad_77.07@mail.ru</email>
     <xref ref-type="aff" rid="aff-1"/>
    </contrib>
   </contrib-group>
   <aff-alternatives id="aff-1">
    <aff>
     <institution xml:lang="ru">Красноярский государственный аграрный университет </institution>
     <country>ru</country>
    </aff>
    <aff>
     <institution xml:lang="en">Krasnoyarsk State Agrarian University</institution>
     <country>ru</country>
    </aff>
   </aff-alternatives>
   <pub-date publication-format="print" date-type="pub" iso-8601-date="2018-08-25T18:22:47+03:00">
    <day>25</day>
    <month>08</month>
    <year>2018</year>
   </pub-date>
   <pub-date publication-format="electronic" date-type="pub" iso-8601-date="2018-08-25T18:22:47+03:00">
    <day>25</day>
    <month>08</month>
    <year>2018</year>
   </pub-date>
   <issue>4</issue>
   <fpage>74</fpage>
   <lpage>81</lpage>
   <history>
    <date date-type="received" iso-8601-date="2018-08-21T18:22:47+03:00">
     <day>21</day>
     <month>08</month>
     <year>2018</year>
    </date>
    <date date-type="accepted" iso-8601-date="2018-08-23T18:22:47+03:00">
     <day>23</day>
     <month>08</month>
     <year>2018</year>
    </date>
   </history>
   <self-uri xlink:href="https://sej.kgau.ru/en/nauka/article/80053/view">https://sej.kgau.ru/en/nauka/article/80053/view</self-uri>
   <abstract xml:lang="ru">
    <p>Чистопородное разведение лошадей часто со-пряжено с появлением мутаций различных генов, что приводит к рождению молодняка с различными врожденными заболеваниями. Наследственные пороки могут проявляться как в виде анатомиче-ских аномалий, видимых невооруженным глазом, так и в виде изменений на тканевом, клеточном и субклеточном уровнях, что значительно затруд-няет прижизненную диагностику патологических процессов. Изучение патоморфологических изме-нений при различных видах наследственных пато-логий на органном и клеточном уровнях крайне важно как для своевременной диагностики, так и для дифференциации их от патологических со-стояний, развивающихся в раннем постнатальном периоде, но не являющихся врожденными. Прове-дено исследование патолого-анатомических и гистологических изменений органов и тканей трупа одного из жеребят, павших в первые дни жизни и являющихся потомством разных матерей, но одного и того же чистопородного жеребца - предположительно носителя мутационных генов. При изучении патоморфологических изменений было установлено основное заболевание, являю-щееся синтропией врожденных патологических состояний: патологии почек (гломеруло- и тубу-лопатии), сердечной и скелетной мускулатуры (дилятационной кардиомиопатии и глубокой бел-ковой дистрофии), определены основные осложне-ния, приведшие к смерти животного, - почечная недостаточность, уремическая энцефалопатия, массивный асцит, тромбоз левого желудочка сердца, сердечно-легочная недостаточность и асфиксия. Данные патолого-анатомического вскрытия были подтверждены гистологическим исследованием измененных органов и тканей, при которых было установлено наличие глубоких де-генеративных процессов. Для исключения болез-ней инфекционной этиологии проведены лабора-торные исследования патолого-анатомического материала. В ходе комплексного анализа получен-ных данных был опровергнут прижизненный диаг-ноз и подтверждена врожденная природа патоло-гических процессов, в результате чего была про-изведена выбраковка племенного жеребца-производителя - носителя мутантных генов.</p>
   </abstract>
   <trans-abstract xml:lang="en">
    <p>Purebred breeding of horses is often associated with the appearance of mutations of various genes, leading to the birth of young animals with various congenital diseases. Hereditary defects can manifest themselves both in the form of anatomical anomalies visible to na-ked eye, and in the form of changes in the tissue, cellu-lar and subcellular levels, which significantly compli-cates the intravital diagnosis of pathological processes. The research of pathoanatomical and histologic chang-es of bodies and cells of the corpse of one of several foals who fell in the first days of life and were the poster-ity of different mothers, but the same thoroughbred stal-lion - allegedly the carrier of mutational genes was con-ducted. In the course of pathomorphological examina-tion, the main disease was found which is the syndrome of congenital pathological conditions: renal pathology (glomerulo- and tubulopathy), cardiac and skeletal mus-cles (dilated cardiomyopathy and deep protein dystro-phy), the main complications that led to the death of the animal were renal failure, uremic encephalopathy, mas-sive ascites, thrombosis of the left ventricle of the heart, cardiopulmonary insufficiency and asphyxia. The data of pathoanatomical autopsy were confirmed with histologic research of changed bodies and cells at which exist-ence of deep degenerate processes were established. For the exception of diseases of infectious etiology la-boratory researches of pathoanatomical material were conducted. The data of pathoanatomical dissection were confirmed by histological study of altered organs and tissues, in which the presence of deep degenera- tive processes was established. To exclude diseases of infectious etiology, a laboratory study of pathoanatomical material was carried out. During com-plex analysis of obtained data intravital diagnosis was disproved and hereditary nature of pathological pro-cesses was confirmed, i.e. the rejection of breeding manufacturing stallion - the carrier of mutant genes was made.</p>
   </trans-abstract>
   <kwd-group xml:lang="ru">
    <kwd>жеребята</kwd>
    <kwd>чистопородное разведение лошадей</kwd>
    <kwd>врожденные пороки</kwd>
    <kwd>карди-миопатия</kwd>
    <kwd>нефропатия</kwd>
    <kwd>патоморфология</kwd>
   </kwd-group>
   <kwd-group xml:lang="en">
    <kwd>foals</kwd>
    <kwd>thoroughbred horse breeding</kwd>
    <kwd>congenital malformations</kwd>
    <kwd>cardiomyopathy</kwd>
    <kwd>nephropa-thy</kwd>
    <kwd>pathomorphology</kwd>
   </kwd-group>
  </article-meta>
 </front>
 <body>
  <p></p>
 </body>
 <back>
  <ref-list/>
 </back>
</article>
