Введение. В селекции сельскохозяйственных животных генетические маркеры, к которым относятся также SNP (однонуклеотидные полиморфизмы), все чаще находят практическое применение в качестве эффективного инструментария для решения вопросов по прогнозированию генетического потенциала племенных животных, контроля достоверности происхождения молодняка, мониторинга изменения селекционно-генетических параметров стада: уровня гомо- и гетерозиготности, инбридинга, генетической изменчивости и др.Учитывая функциональную роль SNP в проявлении фенотипа, интерес представляет их связь с продуктивными качествами, а также изменение частот при жестком отборе или межпородном скрещивании. Из панели генов-маркеров чаще всего используются те, которые неоднократно зарекомендовали себя как имеющие ассоциативные связи с хозяйственно ценными качествами. Приоритетность генотипа CSN3ВВ по содержанию белка в молоке коров, сыропригодности показана во многих работах [1, 2].Ген BLG, как показывают исследования [3–6], может использоваться как маркер молочной продуктивности и качественного состава молока, так как животные с гетерозиготным генотипом BLGАВ имеют более высокие показатели в сравнении с альтернативными генотипами.Гормон пролактин обладает широким спектром физиологических функций и играет важную роль в работе яичников и обеспечении нормальной фертильности у женщин [7]. У крупного рогатого скота одноименный ген действует на показатели молочной продуктивности независимо от породы, и как показывают исследования, высокий уровень удоя имеют коровы с генотипом PRLAA и PRLAB [8]. Однако в исследованиях [9, 10], наоборот, приоритетное положение по содержанию жира и белка занимает генотип PRLВВ.Семейство фактора некроза опухоли (TNF) является одним из наиболее ярких провоспалительных цитокинов, которые принимают участие в регуляции эмбриогенеза, отдельных нормальных физиологических функций, защитных реакций организма, процессов регенерации тканей [11]. Исследования полиморфизма гена TNF-α (824 A/G) у крупного рогатого скота показали его перспективность как гена маркера-кандидата, связанного с репродуктивными качествами и фертильностью коров молочного направления продуктивности [12].Симментальская порода скота отличается высокими адаптационными качествами, хорошими показателями молочной продуктивности, оптимальными параметрами живой массы, а также крепкой конституцией, что обеспечивает ей ареал распространения в горной местности и степных районах. Для улучшения формы вымени и повышения молочной продуктивности породу скрещивают с красными голштинами, которые оказывают благоприятное воздействие на селекционируемые признаки, однако при этом изменяется генотипическая структура [13].Цель исследований – дать сравнительную оценку стад симменталов разного экогенеза и провести мониторинг изменения селекционно-генетических параметров при скрещивании с привлечением полиморфных генов CSN3, BLG, PRL и TNF-α.Задачи: проведение молекулярно-генетического анализа методом ПЦР-ПДРФ коров симментальской породы, определение частот генотипов и аллелей, на основании которых дать сравнительную оценку популяционно-генетическим параметрам разных стад.Материалы и методы. Исследования проведены в двух стадах симментальской породы разных регионов: степной (Новосибирская область) и горной (Республика Алтай) в количестве 463 голов, в том числе АО «Ивановское» в 2021 г. – 119 животных, 2017 г. – 195 животных (до процесса голштинизации). В ФГУП АЭСХ в 2017 г. протестировано 149 животных. Генотипирование методом ПЦР-ПДРФ проводилось по методикам, описанным в статьях и методических рекомендациях. Полиморфизм гена CSN3 BLG, PRL определяли по методике ПЦР-ПДРФ, разработанной во Всероссийском НИИ племенного дела [14]. Выявление полиморфизма гена TNF-α -824 A/G проводили согласно описанной методике [15].Амплификацию проводили в амплификаторе С1000 «BioRad». Визуализацию и идентификацию генотипов определяли электрофорезом в агарозном геле с использованием гельдокументирующей системы E-Box-CX5.TS-20.M, в проходящем ультрафиолетовом свете по флуорисценции бромистого этидия.Частотную характеристику генотипов изучаемых генов оценивали по формуле Харди-Вайнберга для двухаллельных систем с использованием критерия χ2. Определение коэффициента гомозиготности (Са) популяции, уровня полиморфности (Na), степени генетической изменчивости (V), меры информационного полиморфизма (PIC) проводили в соответствии с рекомендациями [16].Результаты и их обсуждение. Изучение генотипической структуры симменталов и ее изменение были проведены в трех выборках, в т. ч. в одном стаде с интервалом 5 лет (табл. 1). Обращает внимание изменение частоты генотипов гена CSN3. В стаде симменталов АО «Ивановское» в 2017 г. 38,5 % коров имели генотип CSN3АА, в 2021 г., после проведения голштинизации, таких животных стало уже абсолютное большинство – 75,6 %, зато частота генотипа CSN3ВВ снизилась с 9,8 до 2,6 % (р ≤ 0,01; р ≤ 0,001). Генотипическая структура стада ФГУП «АСЭХ» занимает среднее положение между выборками, отличаясь более низкой частотой генотипа CSN3АА – на 19,2 % от стада симменталов 2021 г. (АО «Ивановское») и соответственно более высокой (на 17,8 %) по сравнению с 2017 г. (р ≤ 0,001). Таблица 1Частота генотипов CSN3, BLG, PRL и TNF-α генов в стадах симментальской породы ГенотипАО «Ивановское»ФГУП «АСЭХ»n2021 г.n2017 г.n2017 г.CSN3АА9075,6±3,97538,5±3,58456,4±4,1CSN3АВ2621,8±3,810151,8±3,65637,6±4,0CSN3ВВ32,6±1,5199,8±2,196,0±1,9BLG АА2319,3±3,61614,7±3,42921,3±3,5BLG АВ6252,1±4,66357,8±4,76447,1±4,3BLG ВВ3428,6±4,13027,5±4,34331,6±4,0PRL АА––7571,3±4,411573,3±3,5PRL АВ––2826,7±4,34126,1±3,5PRL ВВ––21,9±1,310,6±0,6TNF-α AA––1812,2±2,72719,9±3,4TNF-α AG––7349,3±4,16044,1±4,3TNF-α GG––5738,5±4,04936,0±4,1Примечание: «–» – генотип не определялся.  В то же время при мониторинге частоты генотипов гена BLG стада АО «Ивановское» и его сравнительной оценке со стадом Горного Алтая (ФГУП «АСЭХ») различий не выявлено. Более половины животных были гетерезиготы, гомозиготный генотип BLGВВ выявлен с одинаковой частотой – 27,5–28,6 %. В исследованиях [5] в красной белорусской породе гетерозигот также было больше половины – 65,0 %, однако среди быков-производителей ГУП ГПП «Элита» животных с гомозиготным генотипом BLGВВ было выявлено на уровне 46,7 %.Стада симменталов в АО «Ивановское» и ФГУП «АСЭХ» (2017 г.) характеризуются практически одинаковой частотой генотипов генов PRL и TNF-α. Аналогичное соотношение генотипов гена PRL с преобладанием генотипа PRLАА выявлено в стадах черно-пестрой голштинской и холмогорской пород [17, 18]. Однако в исследованиях на животных красной степной породы частота генотипа PRLВВ была установлена на уровне 0,48–0,60 [19].Следует отметить, что частоты генотипов гена TNF-α в симментальской породе имеют отличительный профиль от голштинов, где соотношение GG : GA : AA определено как 66,67 : 29,33 : 3,40 [12].Анализ частот аллелей исследуемых генов в сравниваемых стадах показал их примерно одинаковое значение, за исключением гена CSN3. В стаде ФГУП «АСЭХ» частота CSN3А аллеля этого гена выше, а аллеля В ниже на 0,109 в сравнении с симменталами ЗАО «Ивановское» 2017 г. (р ˂ 0,001) (табл. 2).На основании частот генотипов были рассчитаны популяционно-генетические параметры пород, анализ которых показывает, что генное равновесие не нарушено. χ2 находится в пределах 0,135–2,340 (табл. 3). Гомозиготность по генам BLG, и TNF-α практически одинакова (50,0 и 53,5 %), по генам CSN3 и PRL она существенно выше и достигает 76,3 %. Значение информационного полиморфизма (РIC) исследуемых генов варьирует от 0,237 до 0,496.  Таблица 2Частота аллелей в симментальской породе разного экогенеза ГенотипАО «Ивановское», 2021 г.АО «Ивановское», 2017 г.ФГУП «АСЭХ», 2017 г.CSN3А0,865±0,0560,643±0,0240,752±0,025CSN3В0,134±0,0560,357±0,0240,248±0,025BLG А0,454±0,0320,436±0,3400,449±0,030BLGВ0,546±0,0320,564±0,3400,551±0,030PRLА–0,848±0,0250,863±0,019PRLВ–0,152±0,0250,137±0,019TNF-αA–0,368±0,0280,419±0,030TNF-αG–0,632±0,0280,581±0,030 Таблица 3Генное равновесие (χ2), гомозиготность (Са) и РIC генов в симментальской породе ПоказательCSN3BLGPRLTNF-αАО «Ивановское», 2021Са, %76,251,1––χ20,1350,067––РIC0,2370,496––АО «Ивановское», 2017 г.Са, %54,050,872,153,5χ22,2502,3400,1030,531РIC0,4590,4920,2580,465ФГУП «АСЭХ»Са, %62,750,076,353,5χ20,0070,7001,6400,513РIC0,3730,4950,2370,487  Значение PIC в основном находится на уровне 0,41–0,5, более низкие его значения, как и более высокие, имеют сравнительно немногие животные (рис.). Аналогичные данные получены в исследованиях [16].  Распределение значения PIC в стадах симментальской породы В то же время сравниваемые стада характеризуются незначительной вариативностью средней гомозиготности (Са), которая находится в пределах 57,60–61,75 (табл. 4). При этом следует отметить, что коэффициент гомозиготности (SH) наиболее высокий в стаде симменталов АО «Ивановское» (11,76) в 2017 г., т. е. до проведения голштинизации. Число эффективных аллелей (NaJ ) и степень генетической изменчивости (V) в исследуемых стадах находятся на одном уровне.  Таблица 4Популяционно-генетические параметры стада симменталов, % ПоказательАО «Ивановское»ФГУП «АСЭХ»2021 г.2017 г.2017 г.Са61,75±4,4557,60±3,5360,62±4,01SH5,54±2,0911,76±2,738,01±4,07NaJ1,70±1,181,72±1,101,66±1,06V42,4±4,5342,29±4,1940,24±4,08  Заключение. Исследования полиморфизма генов CSN3, BLG, PRL и TNF-α симментальской породы из разных регионов с параллельной селекцией, без смешения генофондов, показали стабильность генотипов, за исключением гена CSN3, что, по-видимому, связано с особенностями селекции и породной принадлежностью. Голштинизация оказала влияние на частоту генотипов гена CSN3 и BLG, однако частота генотипов PRL и TNF-1 α осталась на прежнем уровне. При оценке селекционно-генетических параметров стад и их мониторинге показано, что учитываемые показатели находились на одном уровне, кроме коэффициента гомозиготности, высокое значение которого (11,76) было зафиксировано у симменталов в 2017 г.Полученные результаты, основанные на полиморфизме генов CSN3, BLG, PRL и TNF-α, будут служить базой сравнения при мониторинге стад симменталов, их сравнительной оценке с другими породами молочного и мясного направления продуктивности.